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Hemophilia

血友病是一种因缺乏凝血因子而引起的出血疾病. 根据凝血因子的水平,这种疾病可分为轻度、中度或重度. 在美国有超过15000人患有血友病.

这种情况通常是遗传自父母的基因突变. However, 大约三分之一的病人, 这种疾病没有家族史,是由一种新的基因突变引起的. 尽管大多数患有血友病的儿童在婴儿期或儿童期有出血的迹象, 有些轻度血友病患者可能直到成年后才出现症状.

类型的血友病

血友病是最常见的一种, 因为缺乏凝血因子VIII, 叫做血友病A, 或经典血友病. 第二种最常见的类型是由于缺乏凝血因子IX引起的, 被称为B型血友病, 也被称为圣诞病, 以史蒂芬·耶诞节命名, 第一个被诊断为IX因子缺乏的人.

血友病A和B几乎总是发生在男性. A third, 非常罕见的一种血友病, 有时被称为血友病C, 是由凝血因子XI缺乏引起的, 男性和女性都有.

血友病的原因

血友病A和B是由因子VIII或因子IX基因突变引起的. 突变是发生在基因中的异常变化. 因子VIII和因子IX的基因位于X染色体上, 导致血友病A和B与x相关的疾病. As such, 异常因子VIII或因子IX基因的一个副本导致男性血友病, 和雌性的载体状态.

有血友病家族史的, 母亲通常是血友病携带者,她的一半儿子和一些男性亲戚会有血友病. 如果没有血友病家族史, 这种疾病是由一种新的突变引起的,这种突变要么发生在患病个体身上,要么发生在患病个体的母亲身上, 谁的载体状态可能被忽视了.

我们对待血友病的方法

作为联邦政府指定的血友病治疗中心, UCSF提供全方位的服务——包括诊断, treatment, 为所有类型的血友病患者提供咨询和教育.

我们相信治疗的是一个完整的人. 我们强调倾听我们的病人,并制定个性化的护理计划,解决与出血障碍生活的所有医疗和情感方面的问题.

Awards & recognition

  • usnews-neurology

    北加州最好的利来登录

  • CDC-2x

    指定血友病治疗中心(疾病预防控制中心)

加州大学旧金山分校的健康医学专家已经审查了这些信息. 它只是出于教育目的,并不打算取代你的利来登录或其他卫生保健提供者的建议. 我们鼓励您与您的供应商讨论任何问题或关注.

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