肥厚性心肌病
诊断

肥厚性心肌病(HCM)的诊断需要彻底的心脏病学和遗传学评估. 记录完整的病史，包括家庭病史. 然后会进行体检. 这包括用听诊器听心脏和肺，检查是否有任何异常的心音或杂音. 检查你手臂和颈部的脉搏，利来登录可能会感觉到胸部有不正常的心跳.

诊断心肌病的附加检查通常包括超声心动图和心电图(ECG)。. 可能还需要进一步的测试, 包括基因测试, 心脏核磁共振, 运动压力测试, 心律异常及心导管检查. 除了做出精确诊断, 这些检查在确定严重程度和指导疾病管理方面是非常宝贵的.

家庭联系

如果患者被诊断为肥厚性心肌病(HCM), 对他们的直系亲属进行筛查也很重要, 因为HCM可以在家族中传播. 他们应该进行评估，然后由心脏病专家每隔几年进行跟踪和复查.

HCM是由帮助构建心脏肌肉的基因变化引起的. 基因检测可以帮助确定家庭成员是否会患上HCM. 一旦基因检测确定了一个家庭中引起HCM的基因突变, 可以对其他家庭成员进行同样的基因突变测试，看看他们是否也遗传了这种基因.

如果基因检测显示他们确实携带导致HCM的基因突变，那么他们出现与HCM相关的症状和心脏变化的风险就会增加. 这些知识可以帮助他们做出选择以保持健康, 比如避免剧烈运动, 会使HCM恶化吗, 寻求心脏病专家的定期护理, 谁可能会开特定的药物或安排植入起搏器或除颤器.

如果心肌病患者的亲属进行基因检测，发现不携带HCM基因突变, 那么这位亲属就不需要心脏病专家跟进了. 这可以缓解很多压力和担忧.

UCSF健康医学专家已经审阅了这些信息. 它仅用于教育目的，不打算取代您的利来登录或其他卫生保健提供者的建议. 我们鼓励您与您的供应商讨论任何问题或担忧.