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概述

莱伯先天性黑蒙(LCA)

莱伯先天性黑朦(LCA)是一种罕见的遗传性眼部疾病,导致严重的视力丧失在出生. 这是导致儿童遗传性失明的最常见原因, 每100人中就有2到3人患有此病,000个婴儿. LCA同时影响周围的杆状细胞, 它能让你在晚上看东西, 还有中央锥细胞, 负责精细细节和色觉.

LCA是一种常染色体隐性遗传, 这意味着父母双方都必须携带有缺陷的基因才能将其遗传给他们的孩子. 他们的每个孩子都有25%的机会遗传导致这种疾病所需的两个LCA基因(来自父母双方).

我们治疗莱伯先天性黑蒙(LCA)的方法

加州大学旧金山分校的眼科利来登录为各种眼科疾病提供全面的评估和护理, 从最常见到罕见和复杂. 他们是遗传性眼病(如LCA)的专家.

一种相对较新的治疗方式, 被称为基因治疗, 能改善LCA基因突变患者的视力吗. 研究人员正致力于开发针对其他lca相关突变的基因疗法.

所有LCA患者都可以从低视力辅助设备、活动训练和其他支持性护理中受益.

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UCSF健康医学专家已经审阅了这些信息. 它仅用于教育目的,不打算取代您的利来登录或其他卫生保健提供者的建议. 我们鼓励您与您的供应商讨论任何问题或担忧.

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