莱伯先天性黑蒙(LCA)
治疗

科学家们已经发现了多种可能导致LCA的基因突变. 利用这些信息, 利来登录各地的科学家都在致力于开发新的LCA基因疗法. 目前，基因疗法可以用于治疗由RPE65基因的两个突变引起的LCA, 占LCA病例的6%.

一些LCA患者也可以从低视力辅助设备中受益, 包括电子, 计算机辅助和光学辅助. 定向和机动性训练, 自适应的培训技能, 通过社区资源可以获得就业安置和收入援助.