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概述

多囊肾病,常染色体显性

常染色体显性遗传性PKD导致肾脏内充满液体的囊肿生长. 囊肿也可能在其他器官形成,包括肝脏和胰腺. 对于许多患者, 许多囊肿发展到最终导致肾衰竭, 做透析或 移植 必要的.

美国大约有54万人.S. 有常染色体显性PKD,使其成为最常见的遗传性肾脏疾病.

常染色体显性PKD的病因和形式

PKD是一种遗传性疾病. “常染色体显性”是指如果父母一方有致病的遗传变异, 每个孩子都有50%的机会患上这种疾病. 如果孩子没有遗传变异, 他或她不能将疾病风险传递给下一代.

90%的PKD病例为常染色体显性遗传. 罕见的常染色体隐性遗传性PKD, 囊肿在婴儿期甚至在子宫中就开始形成.

常染色体显性遗传性PKD有两种形式, 每一种都是由不同基因PKD1或PKD2的异常引起的. PKD1型更为常见,占85%的病例,且更为严重. 患者通常在30多岁时开始出现症状,病情发展较快,最终发展为肾衰竭.

温和的形式, PKD2疾病, 通常在晚年表现出来, 除非年龄大一些,否则不太可能导致肾衰竭.

我们的多囊肾病的方法,常染色体显性

UCSF为常染色体显性多囊肾病(PKD)患者提供全面的护理。. 我们的团队包括肾病专家, 肝脏病学, 心脏病学, 放射学, 生殖内分泌与不孕, 母胎医学, 营养和遗传学. 因为PKD除了影响肾脏外,还会影响许多器官系统, 我们在导航所有pkd相关的医疗利来登录网址方面经验丰富,并共同努力,在疾病的每个阶段为您提供最好的治疗.

我们的中心也是一个领先的研究中心,旨在改善PKD患者的生活. 这意味着我们的患者可以获得最新的诊断和治疗方案, 包括监测疾病进展的先进成像技术, 以及在临床试验中评估的实验性治疗.

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UCSF健康医学专家已经审阅了这些信息. 它仅用于教育目的,不打算取代您的利来登录或其他卫生保健提供者的建议. 我们鼓励您与您的供应商讨论任何问题或担忧.

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