概述

黄斑变性疾病

Stargardt病是最常见的遗传性青少年黄斑变性. 它是由眼睛的黄斑恶化引起的. 这种情况通常发生在儿童或青少年时期, 但有时直到晚年才会导致视力问题. 黄斑是视网膜的一部分,负责颜色感知和中央视觉, 哪些是阅读等详细任务所需要的, 写作, 驾驶和清楚地看到其他细节.

视力丧失的速度因人而异. 然而, 最终大多数Stargardt患者的视力是20/200到20/400, 哪些不能用近视眼镜矫正, 隐形眼镜或屈光手术.

在大多数情况下,Stargardt病是一种常染色体隐性遗传病. 一个患病基因与一个正常基因配对的人不会受到影响. 这些人被称为携带者. 当两个携带者有了孩子, 每个孩子有25%的机会继承两份Stargardt基因(来自父母双方). 继承两份Stargardt基因的儿童将会患上这种疾病.

我们对Stargardt病的方法

加州大学旧金山分校的眼科利来登录为所有类型的眼部疾病提供全面的评估和护理, 从最常见的到罕见和复杂的. 他们是遗传眼病方面的专家,比如Stargardt病.

虽然Stargardt病目前没有治疗方法,但研究人员正在努力开发它们. 有兴趣的患者可以通过参加临床试验接受实验性治疗. 生活方式的改变, 例如避免过度光照,不服用含有维生素A的补充剂, 能延缓视力下降. 低视力艾滋病, 移动训练和其他支持性护理也可以帮助患者完成日常任务.

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加州大学旧金山分校的健康医学专家已经审查了这些信息. 它只是出于教育目的,并不打算取代你的利来登录或其他卫生保健提供者的建议. 我们鼓励您与您的供应商讨论任何问题或关注.

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